不要伴有先天性畸形，该药物有计划，帮助有规

Jimian新闻通讯员Wu Bingbing怀孕了十个月，并出生了。新生活的诞生应该是家庭的快乐事件，但是Maomao的父母（化名）可能并不幸福。孩子出生后，发生异常症状，例如腹部扩张和呕吐。经过医生的评估后，他发现他的正常肛门位置没有开放，他被诊断出患有“先天性厌食症畸形”。面对这种突然的情况，孩子的父母曾经担心和无助。幸运的是，湖北省的Xiangyang孕产妇和儿童健康医院的小儿运营小组及时进行了干预，并起草了Maomao的详细手术治疗计划。 Xiangyangyang孕产妇和儿童健康医院的乐趣越多，正在实施“先天性结构畸形救援项目”，这大大减轻了儿童家庭的经济负担。在患者的解释和热门医务人员的管理，父母恢复了信心，并积极合作完成术前准备。现在，手术后的头发已经很好地治愈，并且能够正常表现并从医院释放。医疗小组在Maomao进行操作的成功案件（信件提供的图片）不仅反映了Xiangyang孕妇和儿童健康医院小儿儿科运作的专业实力，但还表明了医院的“以儿童为中心”的概念。小儿手术系负责人刘Qiang（Liu Qiang）从事赫斯特德（Hinstead）的主要儿科运作。作为第三级的医生和著名的龙宗医生，他擅长诊断和治疗与儿科手术和新生儿手术有关的疾病。他还担任中国新生儿微创学习小组的成员Attern and Child Health协会以及中国优生学和优生学协会早期畸形干预专业委员会成员。他会研究每个人的科学关于先天性厌食的畸形吗？ 1。什么是先天性肛门直肠畸形？通常称为“肛门闭锁”，是一种常见的先天性胃肠道畸形，范围约为1/1500-1/5000，男女比例略有不同。该疾病与遗传学和环境等许多因素有关，与人类中所谓的“诅咒”无关。 2。如何根据直肠盲端与耻骨直肠肌肉之间的相关性分类和根蛋白，可以将其分为三种类型：高，中和低。如果合并瘘管也是分类的重要基础。木公孕产妇和儿童健康医院儿科小儿科有一个成熟的个人手术计划：低LEVEl aTRESIA：出生后不久之后的第一阶段造型术。中和高度闭锁：通常在舞台上的手术，首先进行结肠造口术，并在婴儿为3-6个月时进行肛门修复和瘘管修复。 3。保护健康的专业团队。武母亲和儿童健康医院的小儿小儿手术经常进行复杂的操作，例如“先天性肛门闭锁”，“修复直肠尿道瘘”和“直肠perineal瘘管”。医生提醒父母，如果您发现婴儿出生后没有肛门或排便异常，请寻求医疗时间治疗。早期检查和早期干预是关键。切勿由于焦虑或迷信而延迟治疗。作为“先天性结构畸形救援项目”，夏威夷孕产妇和儿童健康医院 - 更多的家庭。